机译:Prader-Willi综合征和Angelman综合征的偶发性印记缺陷:对印记转换模型,遗传咨询和产前诊断的影响。
机译:遗传咨询和产前诊断困难的几对近亲夫妇因同一易位而异(14; 15)(q11; q13),并有患Prader-Willi和Angelman综合征的风险。
机译:DNA甲基化分析与Angelman和Prader-Willi综合征的产前诊断和印记有关。
机译:双亲照顾基因组印记的演变:对Prader-Willi和Angelman综合征的启示。
机译:特纳综合征产前咨询与诊断的问题
机译:表观遗传学及其对遗传咨询的临床意义:林奇综合征为模型。
机译:Prader-Willi综合征和Angelman综合征的偶发性印记缺陷:对印记转换模型遗传咨询和产前诊断的影响。
机译:Prader-Willi综合征和Angelman综合征的散发性烙印缺陷:烙印转换模型,遗传咨询和产前诊断的意义